，人们可能暴露在剂量从微不足道到危及生命的辐射中。各国政府必须做好准备，保护人民的健康，并立即对紧急情况作出反应。
彼时，这则新闻并未在国内引起太多关注，直到2023年8月22日，日本政府宣布，将开始逐步将福岛第一核电站超过130万吨的水排放入大海，一时间核辐射的乌云笼罩到了普罗大众。
就在日本宣布正式作出水排海决定后不久，美国驻日本大使拉姆·伊曼纽尔还“赞赏”日本的排放程序，认为完全透明，有科学依据。
而有趣的是，美国国立卫生研究院（NIH）已对抗辐射药物有所布局，在今年4月份时，首个用于清除体内放射性污染物的实验性口服药物HOPO 14-1的I期安全性和耐受性临床已经在NIH的资助下正式开展。
HOPO 14-1是一种金属离子螯合剂，可以选择性地与元素周期表F区（镧系和锕系金属）元素结合，形成复合物随着排泄物迅速排出体外，且HOPO 14-1被制成口服胶囊，这比静脉注射药物更容易储存，在紧急情况下更容易使用和管理。
该临床试验在密歇根州普利茅斯进行，由SRI公司临床试验部门的研究员sacha N. Goonewardena博士领导，研究小组招募42名年龄在18至65岁之间的健康参与者，分为7组，每组6人。参与者将接受密集的安全性监测，并将随访14天，以测量研究药物的吸收、分布和消除。结果预计将于2024年公布。
福岛核污水由于直接接触核燃料，理论上包含堆芯内的各种裂变产物和活化产物。福岛核污水中包含了90Sr、134Cs、137Cs等62种主要的放射性核素，尤其是大量的3H（氚）。长期大量摄入上述放射性核素，会造成部分放射性核素在内蓄积，从而引起造血系统、内分泌系统、神经系统等损伤。
尽管尚未有研究证明福岛核污水排海会造成上述放射性核素大量摄入进而造成相应损伤。但这些放射性物质浓度增加对于海洋生态环境和人类生命健康将产生多大程度的影响依然还是未知数。
现有的抗辐射药物主要包括细胞因子、含硫化合物和激素类药物。细胞因子类药物有粒细胞集落刺激因子、白细胞介素、重组人胰岛素样生长因子-I 和重组人血小板生成素，激素类药物有“500”针剂、“523”片剂、雌三醇和褪黑素，含硫化合物如氨磷汀(WR-2721) 及其活性代谢物WR-1605、N-乙酰半胱氨酸，另外还有碘化钾和DTPA类化合物。
氨磷汀是美国食品与药物管理局(FDA) 批准上市的第一个抗辐射药物，通过清除自由基、抑制DNA 损伤发挥抗辐射作用。但是必须静脉给药，并且存在较多严重不良反应，如低血压、头昏、呕吐等，严重限制其临床应用。
2003年10月FDA批准普鲁士蓝用于治疗铯-137和铊辐射污染损伤。普鲁士蓝（亚铁氰化铁）不溶于水，是一种螯合剂，对铯和铊具有很强的亲和力，能够帮助从中清除放射性铯和铊，减少放射性铯和铊在体内停留的时间。最常见的副作用是胃不适和便秘。当你服用普鲁士蓝时，你可能会有蓝色粪便。
